电商的广审申请地点主要取决于所销售的产品类型。以下是具体的申请地点和流程：
国产医疗器械
办理地点：国产产品的医疗器械广告审查必须在医疗器械生产企业所在地的省级药监局办理。
所需资料：包括申请人营业执照或法人登记证、法定代表人（负责人）身份证复印件、医疗器械注册证明文件或备案凭证复印件、医疗器械产品注册标准、说明书和标签样稿等。
进口医疗器械
办理地点：进口产品的医疗器械广告审查必须在医疗器械境内代理人所在地的省级药监局办理。
所需资料：与国产产品类似，但还需提供进口医疗器械的备案凭证或注册证明文件等。
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告
办理部门：这些广告需要向药品监督管理局申请办理。
建议
提前准备：提前准备好所有必要的文件和资料，确保申请过程顺畅。
咨询当地药监局：在申请前，可以先联系当地的药品监督管理局或医疗器械监管部门，了解详细的申请流程和所需材料。
选择专业机构：如果对流程不熟悉，可以考虑委托专业的财税公司或代理机构代为办理，以确保一次性通过审查。
希望这些信息能帮助你顺利完成广审申请。
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